📌 1. İnsan hücrelerindeki DNA, hücre döngüsünün hangi evresinde eşlenir?
A) İnterfaz
B) Sitokinez
C) Metafaz
D) Telofaz

✅ Cevap: A
Açıklama: DNA interfaz evresinde eşlenir ve hücre bölünmesine hazırlanır.

📌 2. Bitki hücreleri sitokinez evresinde hayvan hücreleri gibi boğumlanmak yerine orta lamel oluştururlar.
Bu durumun nedeni aşağıdakilerden hangisine sahip olmalarıdır?

A) Çekirdekçik
B) Hücre çeperi
C) Sentrozom
D) Lizozom

✅ Cevap: B
Açıklama: Bitki hücrelerinde hücre çeperi bulunduğu için sitokinez sırasında boğumlanma yerine orta lamel oluşur.

📌 3. Paramesyum hücresinde gerçekleşen bir olay şekilde gösterilmiştir.
Bu olayla ilgili aşağıdakilerden hangisi söylenebilir?

A) Tomurcuklanma ile üreme örneğidir.
B) Mayozun tüm basamaklarının gösterimidir.
C) Bölünerek çoğalma gösterimidir.
D) Rejenerasyon ile üreme örneğidir.

✅ Cevap: C
Açıklama: Paramesyum eşeysiz üreme yapar ve bölünerek çoğalır.

📌 4. Aşağıdakilerden hangisi mayoz geçirecek bir insan hücresidir?
A) Üreme ana hücresi
B) Kök hücre
C) Haploit hücre
D) Zigot hücresi

✅ Cevap: A
Açıklama: Üreme ana hücreleri (sperm ve yumurta ana hücreleri), mayoz bölünme geçirerek gametleri oluşturur.

📌 5. Aşağıdakilerden hangisiyle hücrelerde yeni gen kombinasyonları oluşur?
A) Yaraların onarılması
B) Kromozomların parça değiştirmesi
C) Mitozda kromatitlerin ayrılması
D) Bitkilerin vejetatif üremesi

✅ Cevap: B
Açıklama: Krossing-over (parça değişimi), genetik çeşitliliği artırarak yeni gen kombinasyonları oluşturur.

📌 6. İnsanlarda görülen bir hastalığın erkeklerde ortaya çıkma olasılığının dişilere göre daha fazla olmasını aşağıdakilerden hangisi açıklar?
A) Hastalık alelinin X kromozomunda resesif taşınması
B) Hastalığa neden olan alelin sağlıklı olmayı sağlayan alele baskın olması
C) Şansa bağlı bir olayın ortaya çıkma olasılığının önceki olaylardan bağımsız olması
D) Şansa bağlı iki bağımsız olayın aynı anda birlikte olma olasılığının tek başına olma olasılığından küçük olması

✅ Cevap: A
Açıklama: X'e bağlı çekinik hastalıklar erkeklerde tek X kromozomu bulunduğu için daha sık görülür.

📌 7. Annenin O, babanın B kan grubuna sahip olduğu bir ailede aşağıdakilerden hangisinin tespit edilmesi B kan grubuna sahip çocuklarının olma olasılığının 1/2 olduğunu kanıtlar?
A) Annenin homozigot resesif genotipli olması
B) Babanın homozigot genotipli olması
C) İlk çocuklarının B kan grubuna sahip olması
D) İkinci çocuklarının O kan grubuna sahip olması

✅ Cevap: D
Açıklama: Babanın BO genotipinde olduğu tespit edilirse, çocuklarının %50 ihtimalle B, %50 ihtimalle O olması beklenir.

📌 8. Aşağıdakilerden hangisi hemofili bakımından homozigot ve sağlıklı bir annenin çocuğunda gözlenemez?
A) Kız çocuğun sağlıklı olması
B) Erkek çocuğun sağlıklı olması
C) Kız çocuğun taşıyıcı olması
D) Erkek çocuğun hemofili hastası olması

✅ Cevap: D
Açıklama: Homozigot sağlıklı anne (XX) olduğu için X'e bağlı hastalıklı gen taşımaz, dolayısıyla erkek çocuğu hemofili olamaz.

📌 9. Bir soy ağacında renk körü bireyler koyu renkte gösterilmiştir.
Soy ağacına göre, "?" ile gösterilen bireyin renk körlüğü bakımından genotipiyle ilgili kesin olarak aşağıdakilerden hangisi söylenebilir?

A) Resesif alel bulundurur.
B) Homozigot genotiplidir.
C) Dominant alel bulundurur.
D) Heterozigot genotiplidir.

✅ Cevap: C
Açıklama: Renk körlüğü X kromozomuna bağlı resesif bir hastalık olduğu için bu birey mutlaka en az bir dominant alel taşır.

📌 10. İnsanda kanın pıhtılaşamamasına neden olan, X'e bağlı çekinik alel ile kalıtılan hastalık aşağıdakilerden hangisidir?
A) Renk körlüğü
B) Balık pulluluğu
C) Hemofili
D) Kulak kıllılığı

✅ Cevap: C
Açıklama: Hemofili, X kromozomuna bağlı çekinik bir hastalıktır ve kanın pıhtılaşmasını engeller.