Konu: Kan şekerini düzenleyen organ hangisidir?

[busegül]

CEVAP: Pankreas

Pankreas, omurgalıların sindirim ve endokrin sistemlerinde bez organıdır.
Hem ekzokrin (sindirim enzimleri içeren salgılayan pankreas sıvısı) hem de endokrin (insülin, glukagon ve somatostatin de dahil olmak üzere birçok önemli hormon üretir).

fonksiyon

Mikroskop altında, düzgün bir şekilde lekelenince pankreastaki iki farklı doku tipini ayırt etmek kolaydır. Bu bölgeler ana pankreas işlevlerine karşılık gelir:


Görünüş Bölge Fonksiyonu
ışık lekelenme çevreleri (Langerhans adacıkları) endokrin pankreas, kan glikoz seviyelerini ve GI kanalındaki aktiviteyi düzenleyen hormonları salgılar
koyu renkli çevre dokusu ekzokrin pankreas sindirilebilir gıdaları parçalayan enzimler üretir.

Sindirime Yardımcı Organlar:


Endokrin

Langerhans adalarında dört ana hücre türü vardır. Standart boyama teknikleri kullanarak ayırt etmek nispeten zordur ancak salgıları: α (salgılanmış glukagon), β (salgılayan insülin), δ (salgı somatostatin ve gastrin) ve PP hücreleri (pankreatik polipeptit salgılar) ile sınıflandırılabilirler.

Adacıklar, kümeler ve kordlarda düzenlenmiş endokrin hücrelerin kompakt bir koleksiyonudur ve yoğun bir kılcal damar ağzı ile çaprazlanırlar. Adacıkların kılcal damarları, damarlarla doğrudan temas halinde olan endokrin hücrelerin katmanları ile kaplanır ve çoğu endokrin hücre, sitoplazmik işlemlerle ya da doğrudan tutuş ile kan damarlarıyla doğrudan temas halindedir. Zaman-Yaşam Bilimleri Kitaplığı Dizisindeki Alan E. Nourse'un "The Body" adlı cildine göre, adacıklar "kendi hormonlarını hareketli bir şekilde üretiyor ve sanki tamamen farklı bir kısımda oldukları gibi pankreas hücrelerini göz ardı ediyorlar" vücudun. " (karar bölgesi, sayfa 171.)

dış salgı

İki ana sınıf salgıdan sorumlu iki ana tip ekzokrin pankreatik hücre vardır:
Hücrelerin adları Exokrin salgılama Birincil sinyal
Centroacinar hücreler bikarbonat iyonu Secretin
Sintine hücreleri sindirim enzimleri

(pankreatik amilaz, Pankreatik lipaz,tripsinogen, kimotripsinogen, vs.)
CCK

Pankreas hastalıkları

Enzim içeriğinin önemi nedeniyle, pankreasta hasar potansiyel olarak çok tehlikelidir. Pankreasın delinmesi genellikle hızlı ve deneyimli bir tıbbi müdahale gerektirir.

Pankreasla ilişkili hastalıklar şunları içerir:

Şeker hastalığı

Diabetes mellitus, hiperglisemi ile karakterize metabolik bir hastalıktır. Hastalığın üç formu da, pankreasın beta hücrelerinin yeterli insülin üretememesinden kaynaklanmaktadır. Tip II diyabet, insülin reseptörlerinin hipo tepkiselliğinden kaynaklanmaktadır. Tip I genellikle beta hücrelerin yeterli insülin salgılamamasından kaynaklanır ve genetik bir bozukluk ya da bazen bir otoimmün hastalık olabilir. Biri genetik, ancak bir aile geçmişi olmadan da olabilir ve genellikle bir çocuk teşhisi konur.

Toronto Çocuk Hastalıkları Hastanesi'ndeki araştırmacılar, pankreas duyu sinirlerini öldürmek için NOD farelerine (genetik olarak diyabet -1 mütekabil gelişmesine yatkın bir obez olmayan diyabetik fareler) kapsaisin enjekte etti. Bu tedavi, bu farelerde diabetes mellitus gelişimini% 80 oranında azaltarak, nöropeptidler ve şeker hastalığının gelişimi arasında bir bağlantı olduğunu düşündürdü. Araştırmacılar, diyabetik farelerin pankreasına duyu nöropeptid (sP) enjekte edince, diyabetin tedavisi 4 ay kadar sürdü. Ayrıca, insülin direnci (diabetes mellitus tip 2'nin özelliği) azaltıldı.

Benign tümörler

Diğer herhangi bir organ gibi, pankreas benign tümörlerin gelişimine duyarlıdır. İyi huylu tümörler komşu dokuları istila etmezler, metastazlara neden olmazlar ve genellikle cerrahi müdahale sonrasında geri dönmezler.

Erken evrelerinde nadiren saptanan, özellikle kötü prognozlu bir kanser olan pankreas kanseri elde etmek de mümkündür. İnsülin üretmesini durdurur.

Kistik fibroz

Mukovisidoz olarak da bilinen kistik fibroz, tüm vücudu etkileyen, ilerleyici bir sakatlığa ve erken ölüm oluşturan kalıtsal bir hastalıktır. Kistik fibroz tedavisi yoktur ve en çok etkilenen kişiler akciğer yetmezliğinden genç ölürler. Kistik fibroz, kistik fibroz transmembran iletkenlik düzenleyicisinde (CFTR) bir mutasyona neden olur. Bu genin ürünü ter, sindirim suları ve mukus yaratmaya yardımcı olur. CF olmayan çoğu kişinin CFTR geninin iki kopyasına sahip olmasına rağmen, kistik fibrozun önlenmesi için sadece bir taneye ihtiyaç vardır. Kistik fibroz, hiçbir gen normal çalışmadığında gelişir. Bu nedenle, otozomal resesif bir hastalıktır. Kistik fibroz adı, pankreastaki karakteristik 'fibroz' (doku skarlaması) ve kist oluşumunu ifade eder. Kistik fibroz, pankreasta geri döndürülemez bir hasara neden olur ve bu da sıklıkla ağrılı inflamasyonla sonuçlanır (pankreatit).

Ekzokrin pankreas yetmezliği

Ekzokrin pankreatik yetmezlik (EPI), pankreas tarafından yapılan sindirim enzimlerinin eksikliği nedeniyle gıdayı özenle özümsememesidir. EPI, insanlarda kistik fibrozise yakalanır. Buna sindirim enzimleri yapan pankreatik hücrelerin progresif olarak kaybedilmesi neden olur. Kronik pankreatit, insanlarda EPİ'nin en yaygın nedenidir. Sindirim enzimlerinin kaybı maldigestion ve malabsorpsiyona neden olur.